Diagnoselisten
Vis diagnoselisten på følgende språk:
Diagnoser, P
- Paget sykdom, juvenil (Norsk)
- Pallister-Killian syndrome (Engelsk)
- Pallister-Killian syndrome (Norsk)
- Pantothenate kinase-associated neurodegeneneration (Engelsk)
- Paramyotonia congenita of von Eulenberg (Engelsk)
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuri (Norsk)
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (Engelsk)
- Paroxysmal Tonic Upgaze, Benign Childhood, With Ataxia (Engelsk)
- Paroxysmal Tonic Upgaze, Benign Childhood, With Ataxia (Norsk)
- Partial trisomy 15q Syndrome (Engelsk)
- Partiell Androgent insensitivitetssyndrom - PAIS (Norsk)
- PCT (Norsk)
- Pearson Marrow-Pancreas Syndrome (Engelsk)
- Pearson syndrom (Norsk)
- Pelizaeus-Merzbacher disease (Engelsk)
- Pelizaeus-Merzbacher sykdom (Norsk)
- Pena-Shokeir syndrom type 1 (Norsk)
- Pena-Shokeir Syndrome, TypeI (Engelsk)
- Pendred syndrom (Norsk)
- Pendred syndrome (Engelsk)
- Peptidase D (Engelsk)
- Peptidase D (Norsk)
- Perheentupa syndrom (Norsk)
- Perifer nevropati (Norsk)
- Perisylvian Polymicrogyria (Engelsk)
- Perisylvisk polymikrogyri (Norsk)
- Perthes disease (Engelsk)
- Peutz-Jegher Syndrom (Norsk)
- Peutz-Jeghers Syndrome (Engelsk)
- Pfeiffer syndrom (Norsk)
- Pfeiffer syndrome (Engelsk)
- Phelan-McDermids syndrom (Norsk)
- Phenylketonuria (Engelsk)
- Pierre Robin Syndrome (Engelsk)
- Pierre-Robin sekvenser og komplekser (Norsk)
- Pitt-Hopkins' syndrom (Norsk)
- Pitt-Hopkins-syndrome (Engelsk)
- PKAN (Norsk)
- PKAN (Engelsk)
- PKS (Engelsk)
- PKS (Norsk)
- PKU (Norsk)
- PLCA (Engelsk)
- PMD (Engelsk)
- PMD (Norsk)
- PNDC (Norsk)
- Pneumonia, Eosinophilic (Engelsk)
- Poikiloderma Atrophicans And Cataract (Engelsk)
- Poland syndrom (Norsk)
- Poland syndrome (Engelsk)
- Polychondritis (Engelsk)
- Polycystic Kidney Disease, Autosomal Recessive (Engelsk)
- Polycystic Kidney Disease, Autosomal Recessive (Norsk)
- Polykondritt (Norsk)
- Polymicrogyria, Bilateral Perisylvian (Engelsk)
- Polymyositis (Engelsk)
- Polymyositt (Norsk)
- Polyneuropathy, Inflammatory Demyelinating, Acute (Engelsk)
- Polyostotic Fibrous Dysplasia (Engelsk)
- Polyposis, Hamartomatous Intestinal (Engelsk)
- Pompe disease (Engelsk)
- Pompes sykdom (Norsk)
- Pontocerebellar Hypoplasia, Type 2 (Engelsk)
- Pontocerebellær hypoplasi type 2 (Norsk)
- Porfyri, akutt intermitterende porfyri (Norsk)
- Porfyri, erytropoietisk protoporfyri (Norsk)
- Porfyri, hereditær coproporfyri (Norsk)
- Porfyri, medfødt erytropoietisk porfyri (Norsk)
- Porfyri, porfyria variegata (Norsk)
- Porfyria cutanea tarda (Norsk)
- Porfyria cutanea tarda (Engelsk)
- Porfyria variegata (Norsk)
- Porphyria Cutanea Tarda (Engelsk)
- Prader-Willi syndrome (Engelsk)
- Prader-Willis syndrom (Norsk)
- Primary blepharospasm (Engelsk)
- Primær immunsvikt (Norsk)
- Proconvertinmangel (Norsk)
- Progeria (Norsk)
- Progeria (Engelsk)
- Progressiv Supranukleær Parese (Norsk)
- Progressive autonomic failure (Engelsk)
- Progressive supranuclear palsy (Engelsk)
- Proksimal fokal femurdefekt (Norsk)
- Prolactinoma (Engelsk)
- Prolaktinom (Norsk)
- Prolidase (Engelsk)
- Propionsyreemi (Norsk)
- Propionyl-Coa Carboxylase, Alpha Subunit (Engelsk)
- Proteus syndrom (Norsk)
- Proteus syndrome (Engelsk)
- Proximal femoral focal deficiency (Engelsk)
- Prune Belly Syndrome (Engelsk)
- Prune Belly Syndrome (Engelsk)
- Prune-Belly syndrom (Norsk)
- Prurigo Nodularis (Engelsk)
- Prurigo Nodularis (Norsk)
- Pseudoachondroplastic dysplasia (Engelsk)
- Pseudoachondrplasi (Norsk)
- Pseudohypoparathyroidism (Engelsk)
- Pulmonary Infiltrates with Eosinophilia (Engelsk)
- PV (Engelsk)
- PV (Norsk)
- PWS (Engelsk)
- PWS (Norsk)
- Pycnodysostosis (Engelsk)
- Pyknodysostose (Norsk)
- Pyruvat dehydrogenase mangel (Norsk)
- Pyruvate Dehydrogenase Deficiency (Engelsk)
- Pyruvate Kinase Deficiency (Engelsk)
- Pyruvate Kinase Deficiency (Norsk)
Informasjon
Informasjonen og diagnosebeskrivelsene kan finnes via lenker på disse sidene til eksterne nettressurser (utenfor rarelink).
En diagnose kan være oppført under flere navn, på engelsk og/eller de nordiske språk.