Diagnoselisten
Vis diagnoselisten på følgende språk:
Diagnoser, C
- CADASIL (Engelsk)
- Caffey disease (Engelsk)
- Caffey disease (Norsk)
- Calve-Legg-Perthés sykdom (Norsk)
- Campomelic dysplasia (Engelsk)
- Campomelisk dysplasi (Norsk)
- Canavan disease (Engelsk)
- Canavans sykdom (Norsk)
- Carbamoylphosphate Synthetase I Deficiency (Engelsk)
- Carbohydrate-deficient glycoprotein syndrome (Engelsk)
- Cardiofaciocutaneous Syndrome (Engelsk)
- Cardiomyopathy, Dilated (Engelsk)
- Carpenter syndrom (Norsk)
- Carpenters syndrome (Engelsk)
- Cat eye syndrome (Engelsk)
- Cat eye syndrome (Norsk)
- Caudal Dysplasia (Engelsk)
- Caudal regression syndrome (Engelsk)
- CBPS (Engelsk)
- CCD (Norsk)
- CDG (Engelsk)
- CDG syndrom (Norsk)
- CDPX2 (Norsk)
- CDPXD (Engelsk)
- Central core disease of muscle (Engelsk)
- Central core disease of muscle (Norsk)
- CEP (Engelsk)
- Cephalocele (Engelsk)
- Cerebellar hypoplasia (Engelsk)
- Cerebellær hypoplasi (Norsk)
- Cerebral arteriopathy, autosomal dominant with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (Engelsk)
- Cerebral arteriopathy, autosomal dominant with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (Norsk)
- Cerebral gigantism (Engelsk)
- Cerebral gigantisme (Norsk)
- Cerebrohepatorenal syndrome (Engelsk)
- Ceroid lipofuscinosis neuronal 1, infantile (Engelsk)
- Ceroid lipofuscinosis neuronal 3, juvenile (Engelsk)
- Cervical vertebral fusion, autosomal recessive (Engelsk)
- CF (Engelsk)
- CF (Norsk)
- CFC syndrom (Norsk)
- CGD (Engelsk)
- CGD (Norsk)
- Charcot-Marie-Tooth Disease (Engelsk)
- Charcot-Marie-Tooth sykdom (Norsk)
- CHARGE association (Engelsk)
- CHARGE syndrom (Norsk)
- Childhood disintegrative disorder (Engelsk)
- CHLS (Engelsk)
- Choanal atresia (Engelsk)
- Choanalatresi (Norsk)
- Cholestasis-lymphedema syndrome (Engelsk)
- Chondrodysplasia punctata 2, X-linked dominant (Engelsk)
- Chondrodysplasia punctata, autosomalt recessiv (Norsk)
- Chondrodysplasia punctata, X-bundet (Norsk)
- Chondrodysplasia punctata, X-bundet recessiv (Norsk)
- Chondrodysplasia punctata, X-linked recessive (Engelsk)
- Chondroectodermal dysplasia (Engelsk)
- Chromosome 22q13.3 deletion syndrome (Engelsk)
- Chronic Atrophic Polychondritis (Engelsk)
- Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (Engelsk)
- Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (Norsk)
- Chronic progressive external ophtalmoplegia (Engelsk)
- Chronic progressive external ophtalmoplegia (Norsk)
- Churg Strauss Syndrome (Engelsk)
- Churg-Strauss syndrom (Norsk)
- Churg-Strauss vaskulitt (Norsk)
- Cicatricial pemphigoid (Engelsk)
- Cicatricial pemphigoid (Norsk)
- Citrullinemia, Classic (Engelsk)
- Citrullinemia, Classic (Norsk)
- Cleidocranial Dysostosis (Engelsk)
- Cleidocranial dysplasi (Norsk)
- Cleidocranial dysplasia (Engelsk)
- CLN 1 (Engelsk)
- CLN 3 (Engelsk)
- CLN 3 (Norsk)
- Cloverleaf Skull Syndrome (Engelsk)
- CMD (Norsk)
- CMTC (Norsk)
- Cockayne syndrom (Norsk)
- Cockayne syndrome, type I (Engelsk)
- Coffin Lowry syndrom (Norsk)
- Coffin-Lowry syndrome (Engelsk)
- Coffin-Siris syndrom (Norsk)
- Coffin-Siris syndrome (Engelsk)
- Cohen syndrome (Engelsk)
- Cohens syndrom (Norsk)
- Collagenous colitis (Engelsk)
- Colorblindness, Blue-Mono-Cone-Monochromatic Type (Engelsk)
- Common variable immunodeficeincy, CVID (Engelsk)
- Complex I deficiency (Engelsk)
- Complex II deficiency (Engelsk)
- Complex III deficiency (Engelsk)
- Complex III, Cytochrome b Subunit (Engelsk)
- Complex IV deficiency (Engelsk)
- Complex V deficiency (Engelsk)
- Congenital adrenal hyperplasia (Engelsk)
- Congenital central hypoventilation syndrome (Engelsk)
- Congenital claucoma (Engelsk)
- Congenital clucoma (Norsk)
- Congenital Disorders of Glycosylation (Engelsk)
- Congenital Disorders of Glycosylation (Norsk)
- Congenital dysplasia of the hip (Engelsk)
- Congenital erythropoietic porphyria (Engelsk)
- Congenital Hydronephrosis (Engelsk)
- Congenital immune deficiency diseases (Engelsk)
- Congenital limb deficiency (Engelsk)
- Congenital muscular dystrophy (Engelsk)
- Congenital ocular motor apraxia (Engelsk)
- Conotruncal anomaly face syndrome (Engelsk)
- CONRADI-HUNERMANN SYNDROME (Engelsk)
- CONRADI-HUNERMANN-HAPPLE SYNDROME (Engelsk)
- Cornelia de Lange syndrome (Engelsk)
- Cornelia de Langes syndrom (Norsk)
- Corpus callosum agenesi (Norsk)
- Costello syndrom (Norsk)
- Costello syndrome (Engelsk)
- Cranio-cerebello-cardiac syndrom (Norsk)
- Craniocarpotarsal Dystrophy (Engelsk)
- Craniocerebellocardiac dysplasia (Engelsk)
- Craniopharyngioma (Engelsk)
- Creutzfeldt-Jakob disease (Engelsk)
- Creutzfeldt-Jakobs sykdom (Norsk)
- Cri du chat syndrom (Norsk)
- Cri-du-chat syndrome (Engelsk)
- Crouzon syndrom (Norsk)
- Crouzon syndrome (Engelsk)
- CS (Norsk)
- Cutaneous amyloidosis, primary (Engelsk)
- Cutis Marmorata Teleangiectatica Congenita (Norsk)
- CVID (Norsk)
- Cystic Angiomatosis Of Bone, Diffuse (Engelsk)
- Cystic fibrosis (Engelsk)
- Cystinose, Nefropatisk (Norsk)
- Cystinosis, Nephropathic (Engelsk)
- Cystinuri (Norsk)
- Cystinuria (Engelsk)
- Cystisk Angiomatose av ben, Diffus (Norsk)
- Cystisk fibrose (Norsk)
- Cytochrome b of Complex III (Engelsk)
- Cytochrome c oxidase deficiency (Engelsk)
Informasjon
Informasjonen og diagnosebeskrivelsene kan finnes via lenker på disse sidene til eksterne nettressurser (utenfor rarelink).
En diagnose kan være oppført under flere navn, på engelsk og/eller de nordiske språk.
