Diagnoselisten
Vis diagnoselisten på følgende språk:
Diagnoser, Ã
- Aagenaes syndrome (Engelsk)
- Aagenæs' syndrom (Norsk)
- Aarskog syndrom (Norsk)
- Aarskog syndrome (Engelsk)
- Abetalipoproteinemia (Engelsk)
- Abetalipoproteinemia (Norsk)
- ACC (Engelsk)
- Accelerated skeletal maturation, Marshall Smith type (Norsk)
- ACHM2 (Engelsk)
- Achondroplasia (Engelsk)
- Achromatopsia 2 (Engelsk)
- ACPS II (Engelsk)
- Acrocephalosyndactyly type I (Engelsk)
- Acrocephalosyndactyly type II (Engelsk)
- Acute intermittent porphyria (Engelsk)
- ADEM (Norsk)
- Adiposis dolorosa (Engelsk)
- Adrenal Hyperplasia, Congenital, Due To 21-Hydroxylase Deficiency (Engelsk)
- adrenogenitalt syndrom (Norsk)
- Adrenoleukodystrofi (Norsk)
- Adrenoleukodystrophy (Engelsk)
- Adrenoleukodystrophy, autosomal neonatal form (Engelsk)
- Adrenomyeloneuropathy (Engelsk)
- Adrenomyelonevropati (Norsk)
- Afibrinogenemi (Norsk)
- Afibrinogenemia (Engelsk)
- Agenesis of the corpus callosum (Engelsk)
- Agnogenic myeloid metaplasia (Engelsk)
- AGS (Norsk)
- Aicardi syndrom (Norsk)
- Aicardi syndrome (Engelsk)
- Aicardi-Goutiere syndrom (Norsk)
- Aicardi-Goutieres syndrome (Engelsk)
- AIP (Norsk)
- AIS (Engelsk)
- AIS (Norsk)
- Akondroplasi (Norsk)
- Akrocefalopolysyndaktyli type II (Norsk)
- Akromatopsi (Norsk)
- Akutt disseminerende encefalomyelitt (Norsk)
- Akutt intermitterende porfyri (Norsk)
- Alagille syndrom (Norsk)
- Alagille's syndrome (Engelsk)
- Alagille's syndrome (Engelsk)
- Albright Hereditary Osteodystrophy (Engelsk)
- Albright Hereditary Osteodystrophy (Norsk)
- ALD (Norsk)
- Alexander disease (Engelsk)
- Alexanders leukodystrofi (Norsk)
- Alexanders sykdom (Norsk)
- Alfa-1-antitrypsinmangel (Norsk)
- Alfamannosidose (Norsk)
- Allergic Angiitis and Granulomatosis (Engelsk)
- ALMS (Engelsk)
- Alopecia areata (Engelsk)
- Alopecia universalis (Engelsk)
- Alopesi (Norsk)
- Alpers diffuse degeneration of cerebral grey matter with hepatic cirrhosis (Engelsk)
- Alpers progressive infantile poliodystrophy (Engelsk)
- Alpers sykdom (Norsk)
- Alpers-Huttenlochers sykdom (Norsk)
- Alpha-1-antitrypsin Deficiency (Engelsk)
- Alport syndrome (Engelsk)
- Alports syndrom (Norsk)
- ALPS (Norsk)
- ALS (Norsk)
- ALSS (Engelsk)
- Alstrom syndrome (Engelsk)
- Alstrøm syndrom (Norsk)
- Alternating hemiplegia of childhood (Engelsk)
- Alternerende hemiplegi (Norsk)
- Alvorlig arvelig neutropeni (Norsk)
- Alvorlig kombinert immunsvikt (Norsk)
- AMC (Norsk)
- Amelogenesis imperfecta (Engelsk)
- Amelogenesis imperfecta (Norsk)
- AMN (Norsk)
- Amyloidose, primær (Norsk)
- Amyloidosis, familial visceral (Engelsk)
- Amyotrofisk lateral sklerose (Norsk)
- Amyotrophic lateral sclerosis (Engelsk)
- Analatresi (Norsk)
- Analatresia (Engelsk)
- Androgen insensitivity syndrome (Engelsk)
- Androgent insensitivitet syndrom (Norsk)
- Androgent insensitivitets syndrom (Norsk)
- Anemi, Sideroblastisk, X-bundet (Norsk)
- Anemia, Sideroblastic, X-Linked (Engelsk)
- Angelman syndrome (Engelsk)
- Angelmans syndrom (Norsk)
- Angioedema, Hereditary (Engelsk)
- Angødem, heriditært (Norsk)
- Aniridia type II (Engelsk)
- Aniridia type II (Norsk)
- Aniridia, Cerebellar Ataxia, And Mental Deficiency (Engelsk)
- Aniridia, Cerebellar Ataxia, And Mental Deficiency (Norsk)
- Anorchia (Engelsk)
- Anorchidism (Engelsk)
- Anorectal anomalies (Engelsk)
- Anorektale misdannelser (ARM) (Norsk)
- Anorki (Norsk)
- Antenatal Hydronephrosis (Engelsk)
- Antifosfolipid antistoffsyndrom (Norsk)
- Antiphospholipid Syndrome (Engelsk)
- APECED syndrome (Engelsk)
- Apert syndrome (Engelsk)
- Aperts syndrom (Norsk)
- Aplasia cutis congenita (Engelsk)
- Apolipoprotein B deficiency (Engelsk)
- APS 1 (Norsk)
- Argininosuccinase Deficiency (Engelsk)
- Argininosuccinat lyasedefekt (Norsk)
- Argininosuccinate lyase (Engelsk)
- Argininosuccinicaciduria (Engelsk)
- Argininosuccinicaciduria (Norsk)
- Arnold-Chiari malformasjon (Norsk)
- Arnold-Chiari malformation (Engelsk)
- Arteriohepatic dysplasia (Engelsk)
- Arteriovenous malformation (Engelsk)
- Arteriovenøs malformasjon (Norsk)
- Arthrogryposis multiplex congenita (Engelsk)
- Arthrogryposis multiplex congenita (Norsk)
- Arthrogryposis Multiplex Congenita With Pulmonary Hypoplasia (Engelsk)
- Arthroophthalmopathy, Hereditary Progressive (Engelsk)
- Arvelige polynevropatier (Norsk)
- ASL- defekt (Norsk)
- Aspartylglycosaminuri (Norsk)
- Aspartylglycosaminuria (Engelsk)
- Asphyxiating Thoracic Dystrophy (Engelsk)
- Asphyxiating Thoracic Dystrophy (Norsk)
- AT (Norsk)
- Ataxia telangiectasia (Engelsk)
- Ataxia telangiectasia (Norsk)
- Atp synthetase deficiency (Engelsk)
- Autoimmun hepatitt (Norsk)
- Autoimmun trombocytopenisk purpura (Norsk)
- Autoimmune hepatitis (Engelsk)
- Autoimmune lymphoproliferative syndrome (Engelsk)
- Autoimmune polyendocrinopathy syndrome, type I (Engelsk)
- Autoimmune thrombocytopenic purpura (Engelsk)
- Autoimmunt lymfoproliferativt syndrom (Norsk)
- Autoimmunt polyendokrint syndrom type 1 (Norsk)
- Autonomic Control, Congenital Failure Of (Engelsk)
- Autonomic Control, Congenital Failure Of (Norsk)
Informasjon
Informasjonen og diagnosebeskrivelsene kan finnes via lenker på disse sidene til eksterne nettressurser (utenfor rarelink).
En diagnose kan være oppført under flere navn, på engelsk og/eller de nordiske språk.
